sábado, 16 de mayo de 2015

Traducción de proteínas en el cáncer: protooncogenes y oncogenes

Los protooncogenes son genes encargados de codificar para distintas proteínas que tienen como función regular los diferentes estadios del ciclo celular. Determinados cambios estructurales y/o funcionales que incluyen: mutaciones puntuales, amplificaciones, inserciones virales y translocaciones cromosómicas, convierten a los protooncogenes en oncogenes, los cuales contribuyen a un incremento en la actividad del producto génico, que favorecerá el crecimiento y la invasividad tumoral; estos genes son dominantes pues generalmente se requiere la alteración de sólo uno de los alelos de una célula diploide para inducir transformación celular.

Los miembros de la familia ras son los protooncogenes que se encuentran alterados con más frecuencia en diferentes tipos de carcinomas malignos, incluído el gástrico.

sábado, 9 de mayo de 2015

Factores de transcripción en el cáncer gástrico

Las proteínas encargadas de regular el proceso de transcripción del ADN se denominan factores de transcripción. 
El gen p53, localizado en el cromosoma 17, se encarga de producir un factor de transcripción que se encuentra involucrado en la división y viabilidad celular, evitando el crecimiento descontrolado de las células. Cuando el daño al ADN u otros defectos celulares son detectados, la proteína p53 tiene el poder de causar muerte celular o apoptosis. Sin embargo, en una gran variedad de cánceres, incluyendo el gástrico el gen se encuentra mutado, lo cual lo convierte en un gen defectivo que produce factores que no son capaces de llevar a cabo su función normal, generando de esta forma células cancerígenas. 

Bibliografía 1
Bibliografía 2
Bibliografía 3

sábado, 2 de mayo de 2015

Epigenética y cáncer

Aunque el cáncer es una enfermedad en la que predominan anormalidades genéticas, los estudios moleculares han demostrado que alteraciones epigenéticas comparten un papel protagónico en su desarrollo.
La metilación del DNA genómico es una de las modificaciones epigenéticas más estudiadas. Esta ocurre principalmente en citosinas seguidas de guaninas denominadas dinucleótidos CpG. Los mismos que se encuentran distribuidos de manera asimétrica en el genoma humano. Las regiones promotoras de muchos genes tienen una elevada densidad de estos dinocleótidos que se agrupan en unas estructuras denominadas islas CpGs. En células sanas, estas islas CpG están generalmente no metiladas, sin embargo, muchas se hipermetilan aberrantemente en el cáncer. Este fenómeno se asocia normalmente con la represión del gen en el que se encuentran. Por tanto, cuando la hipermetilación ocurre en genes supresores tumorales, favorece de forma específica el proceso tumoral.



sábado, 25 de abril de 2015

Replicación anómala del ADN en células cancerosas

Defectos durante la replicación del ADN, especialmente en sus genes reparadores, pueden provocar una neoplasia maligna a futuro. Cuándo el ADN se replica puede haber errores que son reparados por estos genes, si estos a su vez mutan y no son eliminados pueden favorecer el desarrollo de una célula anómala, esta se tornará más maligna por un proceso de evolución clonal, que acumula con la edad mutaciones génicas sucesivas y cambio epigenéticos por exposición a factores ambientales, lo que desencadenará la adquisición de un carcinoma durante la madurez.

Referencias:

domingo, 19 de abril de 2015

¿Qué es la neoplasia maligna de estómago?

Es el cáncer que se forma en los tejidos que revisten el estómago, surge especialmente en las células epiteliales columnares que se encuentran en la mucosa de este órgano, aquí se empiezan a desarrollar cambios precancerosos, que por lo general pasan inadvertidos, por lo tanto, es una enfermedad que tiende a evolucionar lentamente.

La posibilidad de presentar cáncer gástrico depende de factores genéticos y no genéticos. El factor de riesgo no genético primario es la infección provocada por la bacteria Helicobacter pylori (H. pylori), causando del 85 al 95% de todos los casos, mientras que el principal factor genético es una mutación en el gen E-cadherina (CDH1).

Referencias:

miércoles, 8 de abril de 2015

Bienvenidos a mi blog

El cáncer es una enfermedad que cada día cobra la vida de miles de personas, uno de los tipos más comunes de este padecimiento es la neoplasia maligna de estómago, que cada día aumenta aún más su incidencia.
Este blog ha sido realizado con la finalidad de conocer más acerca de esta enfermedad desde el punto de vista biomolecular, por medio del cual se podrá comprender la forma en que se desarrolla y las posibles soluciones o tratamientos a este problema; tomado como base los conocimientos adquiridos cada semana en el aula de clase.
Así mismo dedico este blog a aquellas personas que hoy en día continúan luchando con enfermedades mortales como esta y aún así no pierden la esperanza y se mantienen optimistas.